Miesiąc: lipiec 2025

Przeznaczenie

Anaplazma i Ehrlichia to bakterie z grupy riketsji przenoszone przez kleszcze na psy i koty. Odpowiadają one za rozwój anaplazmozy i ehrlichiozy – chorób odkleszczowych, które stanowią istotne zagrożenie zarówno dla zwierząt domowych, jak i dzikich ssaków. Diagnostyka i leczenie wciąż stanowi wyzwanie dla lekarzy weterynarii na całym świecie ze względu na niespecyficzne objawy oraz zróżnicowany przebieg choroby. Objawy kliniczne mogą być bardzo zróżnicowane
– od bezobjawowego przebiegu, przez gorączkę lub bóle mięśniowo
-stawowe, aż po przypadki śmiertelne.

Anaplasma/Ehrlichia Nucleic Acid Test Card Jest to badanie in vitro, służące do jakościowego wykrywania in vitro DNA bakterii Anaplasma i Ehrlichia w pełnej krwi (EDTA) pobranej od psów i kotów. Test umożliwia identyfikację DNA Anaplasma i/lub Ehrlichia. Wynik dodatni wskazuje na obecność DNA Anaplasma i/lub Ehrlichia. Ocena stanu klinicznego zakażonego pacjenta powinna uwzględniać wynik testu, wywiad kliniczny oraz wyniki innych badań diagnostycznych. Wynik dodatni nie wyklucza współistniejących infekcji wirusowych ani innych zakażeń bakteryjnych. Obecność patogenu nie zawsze musi być bezpośrednią przyczyną występujących objawów klinicznych. Wynik ujemny nie wyklucza zakażenia Anaplasma i/lub Ehrlichia i nie powinien być jedyną podstawą do podjęcia decyzji o leczeniu lub dalszym postępowaniu z pacjentem. Interpretacja wyniku ujemnego powinna uwzględniać stan kliniczny pacjenta, historię choroby oraz dane epidemiologiczne.

Zasady działania testu

Test opiera się na izotermicznej metodzie amplifikacji oraz technologii sond trawionych enzymatycznie. Do projektowania specyficznych starterów i sond wybrano określone regiony genu. Podczas izotermicznej reakcji amplifikacji powstaje duża liczba kopii sekwencji docelowej. Po reakcji hybrydyzacji sondy z sekwencją docelową, dochodzi do przecięcia (trawienia), co powoduje emisję sygnału fluorescencyjnego. Zintegrowane urządzenie automatycznie wykrywa i analizuje sygnał fluorescencyjny, podając wynik jako dodatni, ujemny lub nieważny. Test zawiera również kontrolę wewnętrzną, która monitoruje pobranie próbki, jej obróbkę oraz amplifikację, co wpływa na zmniejszenie ryzyka wyników fałszywie ujemnych.

Przeznaczenie

Babeszjoza to choroba wywoływana przez pierwotniaki z rodzaju Babesia, które zakażają erytrocyty ssaków. Jest to jedna z najważniejszych chorób odkleszczowych u zwierząt domowych i dzikich, która nadal stanowi duże wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne dla lekarzy weterynarii na całym świecie. Babesia gibsoni i Babesia canis mogą powodować objawy o różnym stopniu nasilenia – od nagłego pogorszenia stanu ogólnego z objawami wstrząsu, przez hemolizę, aż po słabe i powoli postępujące zakażenie bez wyraźnych objawów klinicznych. Babesia gibsoni/canis Nucleic Acid Test Card Jest to badanie in vitro, służące do jakościowego wykrywania DNA Babesia gibsoni oraz Babesia canis (B. canis canis, B. canis vogeli, B. canis rossi) we krwi psów i kotów. Wynik dodatni wskazuje na obecność Babesia gibsoni lub Babesia canis. Stan kliniczny zakażenego pacjenta należy oceniać razem z wynikiem testu, wywiadem klinicznym oraz innymi metodami diagnostycznymi. Wynik ujemny nie wyklucza zakażenia Babesia gibsoni ani Babesia canis i nie powinien być jedyną podstawą do podjęcia decyzji o leczeniu lub dalszym postępowaniu z pacjentem. Wyniki ujemne należy interpretować w oparciu o objawy kliniczne, historię pacjenta oraz dane epidemiologiczne.

Zasady działania testu

Test opiera się na izotermicznej metodzie amplifikacji oraz technologii sond trawionych enzymatycznie. Do projektowania specyficznych starterów i sond wybrano określone regiony genu. Podczas izotermicznej reakcji amplifikacji powstaje duża liczba kopii sekwencji docelowej. Po reakcji hybrydyzacji sondy z sekwencją docelową, dochodzi do przecięcia (trawienia), co powoduje emisję sygnału fluorescencyjnego. Zintegrowane urządzenie automatycznie wykrywa i analizuje sygnał fluorescencyjny, podając wynik jako dodatni, ujemny lub nieważny. Test zawiera również kontrolę wewnętrzną, która monitoruje pobranie próbki, jej obróbkę oraz amplifikację, co wpływa na zmniejszenie ryzyka wyników fałszywie ujemnych.

Przeznaczenie

Zakażenia górnych dróg oddechowych są częstą przyczyną chorób i zgonów wśród młodych kotów. Infekcje wywołuje jeden lub kilka patogenów, co prowadzi do rozwoju zespołu chorób górnych dróg oddechowych u kotów. Objawy kliniczne obejmują zarówno układ oddechowy, jak i narząd wzroku. Zestaw ten przeznaczony jest do szybkiego, jakościowego wykrywania patogenów in vitro, odpowiedzialnych za zakażenia górnych dróg oddechowych u kotów m.in.: Kaliciwirus (FCV), Herpeswirus typu 1 (FHV-1), Chlamydop hila felis (C. felis), Mycoplasma felis (M. felis) oraz Bordetella bronchiseptica (Bb).

Zasady działania testu

Test opiera się na izotermicznej metodzie amplifikacji oraz technologii sond trawionych enzymatycznie. Do projektowania specyficznych starterów i sond wybrano określone regiony genu. Podczas izotermicznej reakcji amplifikacji powstaje duża liczba kopii sekwencji docelowej. Po reakcji hybrydyzacji sondy z sekwencją docelową, dochodzi do przecięcia (trawienia), co powoduje emisję sygnału fluorescencyjnego. Zintegrowane urządzenie automatycznie wykrywa i analizuje sygnał fluorescencyjny, podając wynik jako dodatni, ujemny lub nieważny. Test zawiera również kontrolę wewnętrzną, która monitoruje pobranie próbki, jej obróbkę oraz amplifikację, co wpływa na zmniejszenie ryzyka wyników fałszywie ujemnych.

Przeznaczenie

Giardia to pierwotniak pasożytniczy występujący na całym świecie, zakażający wiele gatunków ssaków. Giardioza to istotna zoonoza pasożytnicza u psów i kotów. Wiele zakażonych psów i kotów nie wykazuje objawów klinicznych. W przypadku ich wystąpienia najczęściej obserwuje się przewlekłą biegunkę oraz utratę masy ciała. Na podstawie różnic genetycznych, Giardia obecnie klasyfikowana jest na siedem grup (A–G). Grupy A i B mają charakter zoonotyczny, grupy C i D występują głównie u psów, natomiast grupa F u kotów . Badania wykazują, że psy zakażone są głównie grupami C i D, a koty grupą F. Tritrichomonas foetus to jednokomórkowy pierwotniak należący do rzędu Trichomonadida, rodziny Trichomonadidae oraz rodzaju Tritrichomonas. Pasożytuje głównie u kotów w końcowym odcinku jelita krętego oraz w okrężnicy. Nazwa Tritrichomonas pochodzi od trzech przednich wici, które umożliwiają ruch w organizmie gospodarza. Pasożyt może zasiedlać jelito kręte, kątnice oraz okrężnicę kota, powodując zapalenie jelit. Typowym objawem klinicznym zakażenia jest przewlekła lub nawracająca biegunka (średni czas jej trwania to 135 dni, jednak może sięgać nawet 7,9 roku). Do innych objawów klinicznych należą: brak apetytu, apatia, utrata masy ciała lub brak jej przyrostu, a także wymioty. Główną drogą zakażenia Tritrichomonas foetus jest transmisja fekalnooralna, a źródłem patogenu może być skażona woda lub żywność. Zestaw testowy służy do jakościowego i szybkiego wykrywania DNA Giardia oraz Tritrichomonas foetus w wymazie z odbytu pobranych od kotów i psów. Wyniki testu uzyskane za pomocą tego zestawu należy interpretować razem z objawami klinicznymi, wywiadem oraz wynikami innych badań wykonanych u psów i kotów, w celu przeprowadzenia pełnej oceny diagnostycznej. Test nie powinien stanowić jedynej podstawy do podejmowania decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem.

Zasady działania testu

Test opiera się na izotermicznej metodzie amplifikacji oraz technologii sond trawionych enzymatycznie. Do projektowania specyficznych starterów i sond wybrano określone regiony genomu Giardia oraz Tritrichomonas foetus. Podczas izotermicznej reakcji amplifikacji powstaje duża liczba kopii sekwencji docelowej. Po hybrydyzacji sondy z sekwencją docelową dochodzi do przecięcia (trawienia), co powoduje emisję sygnału fluorescencyjnego. Zintegrowane urząd zenie automatycznie wykrywa i analizuje sygnał fluorescencyjny, podając wynik jako dodatni, ujemny lub nieważny. Test zawiera również kontrolę wewnętrzną, która monitoruje pobranie próbki, jej obróbkę oraz amplifikację, co wpływa na zmniejszenie ryzyka wyników fałszywie ujemnych.

Przeznaczenie

Wirus białaczki (FeLV) oraz wirus niedoboru immunologicznego (FIV) występują u kotów na całym świecie. Obie infekcje powodują różnorodne objawy kliniczne, które wpływają na jakość i długość życia zwierzęcia. U kotów z zakażeniem regresywnym może dojść do aktywacji zakażenia, szczególnie w przypadku obniżenia odporności, co prowadzi do rozwoju choroby. Ryzyko reaktywacji zmniejsza się w czasie. Wykazano, że zintegrowany prowirus zachowuje zdolność replikacji, dlatego reaktywacja może nastąpić nawet kilka lat po pierwotnym kontakcie z FeLV. U niektórych kotów zakażenie regresywne może być związane z występowaniem objawów klinicznych. Zestaw ten przeznaczony jest do szybkiego, jakościowego wykrywania patogenów in vitro, w tym prowirusowego DNA wirusa białaczki kotów (FeLV) oraz wirusa niedoboru immunologicznego kotów (FIV), izolowanych z krwi kotów zakażonych regresywnie (nosicieli prowirusów).

Zasady działania testu

Test opiera się na izotermicznej metodzie amplifikacji oraz technologii sond trawionych enzymatycznie. Do projektowania specyficznych starterów i sond wybrano określone regiony genu. Podczas izotermicznej reakcji amplifikacji powstaje duża liczba kopii sekwencji docelowej. Po reakcji hybrydyzacji sondy z sekwencją docelową, dochodzi do przecięcia (trawienia), co powoduje emisję sygnału fluorescencyjnego. Zintegrowane urządzenie automatycznie wykrywa i analizuje sygnał fluorescencyjny, podając wynik jako dodatni, ujemny lub nieważny. Test zawiera również kontrolę wewnętrzną, która monitoruje pobranie próbki, jej obróbkę oraz amplifikację, co wpływa na zmniejszenie ryzyka wyników fałszywie ujemnych. dodatni, ujemny lub nieważny.